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Estudo genético-molecular da doença granulomatosa crônica no Brasil

Processo: 03/01461-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de junho de 2003
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2003
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Antonio Condino Neto
Beneficiário:Edgar Borges de Oliveira Junior
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):NADPH oxidase   Superóxidos   Fagócitos   Macrófagos

Resumo

Os fagócitos contêm uma nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase associada à membrana, que gera superóxido e outros reativos intermediários do oxigênio, os quais apresentam atividade microbicida, tumoricida e inflamatória. Defeitos nesta oxidase, resultam na doença granulomatosa crônica (DGC), cujo quadro clínico se caracteriza pela recorrência de infecções graves, o que demonstra a relevância clínica deste sistema enzimático, como - mecanismo de defesa. Temos como objetivo investigar os defeitos genético-moleculares que resultaram na DGC. Os estudos determinarão o componente defeituoso por meio de RT-PCR e "Western Blot". A mutação será identificada por meio da análise de polimorfismo conformacional de cadeia simples (SSCP) do gDNA e sequenciamento enzimático do gDNA amplificado. Os estudos propostos contribuirão para o avanço do conhecimento sobre a linhagem mielocítica, em particular sobre o desenvolvimento e regulação do sistema NADPH oxidase humano, na população brasileira, dando continuidade à nossa linha de pesquisa, apoiada pela FAPESP. (AU)