| Processo: | 09/51788-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia |
| Pesquisador responsável: | Telma Maria Tenório Zorn |
| Beneficiário: | Renato de Mayrinck Salgado |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Metaloproteinases Endométrio Reação em cadeia da polimerase em tempo real |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Compartimentalizacao | Endometrio | Hormonios Sexuais Ovarianos | Metaloproteinases | Pcr Real Time | Versicam |
Resumo Nosso laboratório tem se dedicado ao estudo da estrutura e fisiologia do endométrio em modelo de camundongo pela importância desta estrutura como interface materno-fetal durante a gestação de mamíferos. Neste contexto, o endométrio desempenha funções biológicas chave, que levarão à rejeição ou ao êxito da implantação do embrião. Muitas destas funções são moduladas pelos hormônios ovarianos estrógeno(E2) e/ou progesterona(P4) de modo que, transtornos espontâneos ou induzidos destes hormônios alteram o ciclo reprodutivo, impedem a decidualização do endométrio e, conseqüentemente, a implantação do blastocisto. Recentemente, demonstramos que pequenos proteoglicanos ricos em leucina (SLRPs) e o versicam são significantemente modulados também durante o ciclo estral. Nossos estudos em animais castrados e submetidos à reposição hormonal com E2 e MPA confirmaram a participação destes hormônios como moduladores da expressão destas moléculas. Mostramos que a remodelação destas moléculas ocorre de modD diferencial nos compartimentos uterinos e que não há correlação entre os níveis de RNAm e a deposição das proteínas. Portanto, nossa proposta é: (i) verificar se a estabilidade do RNAm do versicam é alterada sob influência de estradiol e progesterona; (ii) estudar a expressão de membros da família das metaloproteinases, especificamente as ADAMTS 1, 4 e 5 e de seu inibidor TIMP-3 nos tecidos uterinos; (iii) estudar a expressão de RNAm destas moléculas em cada um dos compartimentos uterinos (estroma subepitelial e profundo, miométrio interno e externo) isolados por microdissecção a laser, por qPCR. (AU) | |
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