Caracterização de comunidades microbianas em biorreator aeróbio por análises de T-RFLP

• Processo: 08/50531-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de julho de 2008
• Vigência (Término): 31 de dezembro de 2008
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Lucia Regina Durrant
• Beneficiário: Cristina Kampus Mantovani
• Instituição Sede: Faculdade de Engenharia de Alimentos (FEA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Águas residuárias Resíduos industriais Tratamento de águas residuárias Reatores biológicos Lodo ativado
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agua Residuaria | Biorreator Aerobio | Comunidades Microbianas | T-Rflp

Resumo

Uma das principais fontes de poluentes perigosos no ambiente são os resíduos industriais. Dentre estes resíduos, substâncias como nitrogênio amoniacal e fenol se mostram bastante prejudiciais ao homem e ao meio ambiente. O tratamento desses efluentes utilizando biorreatores, pelo tratamento por Iodos ativados, pode ser utilizado na remoção associada de fenol e nitrogênio amoniacal. No entanto, para tornar o projeto e a operação desses biorreatores mais praticáveis e menos empíricos, é necessário investigar a estrutura e a função das populações microbianas presentes neste ambiente. Estudos filogenéticos moleculares baseados em métodos independentes de cultivo têm aumentado enormemente o conhecimento da diversidade microbiana nas últimas décadas. O objetivo desse trabalho é caracterizar a estrutura de comunidades microbianas envolvidas em processos de controle e remediação de poluição utilizando um reator aeróbio, operando um sistema de Iodos ativados com biomassa em suspensão, em bateladas seqüenciais, com uma abordagem independente de cultivo através da técnica de T-RFLP. As amostras serão provenientes de um tanque anóxico do sistema piloto de Iodos ativados, instalado no Centro Tecnológico de Hidráulica da USP (CTH) alimentado com água residuária sintética constituída predominantemente por nitrogênio amoniacal e fenol. Para tal, será realizada a extração do DNA das amostras em seis diferentes momentos de retenção de reatores biológicos aeróbios, seguida da amplificação do gene que codifica o RNA ribossomal 16S, com primers específicos para o Domínio Eacteria, marcados com fluorocromo. As amostras digeridas serão sequenciadas e analisadas no Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolas (CPQBA/UNICAMP), utilizando-se o sequenciador MegaBACE 1000 (Amersham Biosciences) e o software Genetic Profiler, respectivamente. A identificação dos fragmentos mais importantes será feita através da digestão in silico. (AU)