Avaliacao da infeccao pelo hhv-8 e apoptose em sarcoma de kaposi classico e associado a aids.

• Processo: 01/04467-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Carlos Eduardo Bacchi
• Beneficiário: Luciene Borges
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Sarcoma de Kaposi Hibridização in situ Túnel Apoptose Reação em cadeia por polimerase (PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Hhv-8 | Hibridacao In Situ | Pcr | Sarcoma De Kaposi | Tunel

Resumo

Perspectivas promissoras para o entendimento da patogênese do Sarcoma de Kaposi e outros cânceres humanos surgiram com a descoberta do Herpesvírus Humano tipo 8 (HHV-8), em 1994. O genoma viral já é completamente conhecido e tem sido detectado em casos de linfomas não-Hodkin, Doença de Castleman e mielomas, além de grande parcela dos casos de Sarcoma de Kaposi (notadamente em pacientes imunossuprimidos). Elucidar os mecanismos pelos quais o vírus participa na transformação celular é objetivo de vários trabalhos recentemente publicados. O HHV-8 codifica produtos homólogos a proteínas que participam no controle da proliferação celular. Dentre eles, destaca-se proteína semelhante à bcl-2 humana, que pode inibir a apoptose nas células em que é expressa. Tumores com baixas taxas de apoptose têm maior propensão ao crescimento rápido, contribuindo para maior agressividade da doença. O presente trabalho tem por objetivo identificar os principais tipos celulares infectados pelo HHV-8 nos casos de Sarcoma de Kaposi clássico e associado à AIDS (através de hibridação in situ não isotópica) e confrontar a prevalência de infecção viral com a taxa de apoptose (avaliada por TUNEL) desses tumores. Esses resultados serão confrontados com as informações anátomo-clínicas dos tumores a fim de se verificar eventual associação dos parâmetros analisados com características de maior ou menor agressividade da doença. (AU)