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Efeitos de peptídeos antimicrobianos em concentrações subinibitórias sobre o perfil de expressão gênica de Xylella Fastidiosa

Processo: 03/02707-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de novembro de 2003
Vigência (Término): 31 de outubro de 2006
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica
Pesquisador responsável:Aline Maria da Silva
Beneficiário:Andréa Cristina Fogaça
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:99/07390-0 - Cooperation for Analysis of Gene Expression - CAGE, AP.TEM
Assunto(s):Espectrometria de massas   Peptídeos catiônicos antimicrobianos   Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos   Fitopatógenos   Xylella fastidiosa

Resumo

Xylella fastidiosa é causadora de uma série de doenças em plantas economicamente importantes incluindo a clorose variegada dos citros (CVC). Ainda não há uma forma direta de combate à Xylella e o controle da doença depende da aplicação de cuidados específicos de manejo. Assim, investigações sobre a biologia da X. fastidiosa irão possibilitar o desenvolvimento de novas estratégias de controle da CVC. Os peptídeos antimicrobianos são moléculas citotóxicas que, por apresentarem uma ação direta e rápida contra microorganismos, vêm sendo utilizadas no desenvolvimento de novas drogas antibióticas. Contudo, pouco se sabe sobre os efeitos desses peptídeos em concentrações subinibitórias em microorganismos. O conhecimento das bases moleculares das alterações ocasionadas pela ação de concentrações subinibitórias desses peptídeos é fundamental para a identificação de novos alvos para atuação de antibióticos, bem como para a elucidação de mecanismos de resistência. O objetivo desse trabalho é de analisar os efeitos de concentrações subinibitórias de dois peptídeos antimicrobianos diferentes, a gomesina e a buforina II, sobre o perfil de expressão gênica de X. fastidiosa, utilizando-se microarrays de DNA. Os produtos de alguns genes, cuja expressão seja modulada por peptídeos antimicrobianos, serão posteriormente caracterizados por espectrometria de massa. (AU)