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Estudos de interação cabeça-cauda da tropomiosina utilizando mutantes nao-polimezaveis e fluorescentes

Processo: 00/10556-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de novembro de 2000
Vigência (Término): 09 de setembro de 2002
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Shaker Chuck Farah
Beneficiário:Angela Mika Katsuyama
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:96/05421-7 - Identificação e caracterização de marcadores genéticos para desenvolvimento precoce e resistência a drogas em Eimeria spp. de galinha doméstica, AP.JP
Assunto(s):Biblioteca gênica   Análise de sequência de DNA   Coccidiose   Expressão de proteínas   Eimeria   Vírus de RNA

Resumo

Eimeira spp. de galinha doméstica é um protozoário intracelular intestinal causador da coccidiose, doença que leva a sérios prejuízos econômicos. A identificação de espécies e cepas é um passo importante para o controle da doença. Surgiu, então, o projeto Jovens Pesquisadores "Identificação e caracterização de marcadores genéticos para o desenvolvimento precoce e resistência a drogas em Eimeria spp. de galinha doméstica" que objetivava, entre outros aspectos, padronizar ensaios de RAPD destinados à detecção de variações inter- e intra-especificas de DNA. Na sua execução, foram encontradas bandas extracromossômicas, de origem viral, a partir de extrações de DNA de E.maxima e E. brunetti. Graças ao projeto de IC (Proc. FAPESP n° 99/07303-0) o genoma viral presente na linhagem C-l de E. brunetti foi sequenciado. O presente projeto de IC visa o sequenciamento do genoma viral de E. maxima, a fim de permitir um estudo comparativo dos dois vírus, para possíveis análises filogenéticas, compreensão da função gênica e do papel do vírus na patogenicidade do parasito e desenvolvimento de sistemas de transfecção em Eimeria. Uma vez que a expressão das proteínas recombinantes virais possibilitaria a purificação e realização de ensaios funcionais, também pretende-se expressar, em sistema bacteriano, as proteínas virais do capsídeo e a RNA polimerase RNA-dirigida. (AU)

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