Estudos de interacao cabeca-cauda da tropomiosina utilizando mutantes nao-polimezaveis e fluorescentes.

• Processo: 00/10556-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2000
• Data de Término da vigência: 09 de setembro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Shaker Chuck Farah
• Beneficiário: Angela Mika Katsuyama
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 96/05421-7 - Identificação e caracterização de marcadores genéticos para desenvolvimento precoce e resistência a drogas em Eimeria spp. de galinha doméstica, AP.JP
• Assunto(s): Biblioteca gênica Análise de sequência de DNA Coccidiose Expressão de proteínas Eimeria Vírus de RNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biblioteca De Cdna | Coccidiose | Eimeria | Expressao De Proteinas | Sequenciamento De Dna | Virus De Rna

Resumo

Eimeira spp. de galinha doméstica é um protozoário intracelular intestinal causador da coccidiose, doença que leva a sérios prejuízos econômicos. A identificação de espécies e cepas é um passo importante para o controle da doença. Surgiu, então, o projeto Jovens Pesquisadores "Identificação e caracterização de marcadores genéticos para o desenvolvimento precoce e resistência a drogas em Eimeria spp. de galinha doméstica" que objetivava, entre outros aspectos, padronizar ensaios de RAPD destinados à detecção de variações inter- e intra-especificas de DNA. Na sua execução, foram encontradas bandas extracromossômicas, de origem viral, a partir de extrações de DNA de E.maxima e E. brunetti. Graças ao projeto de IC (Proc. FAPESP n° 99/07303-0) o genoma viral presente na linhagem C-l de E. brunetti foi sequenciado. O presente projeto de IC visa o sequenciamento do genoma viral de E. maxima, a fim de permitir um estudo comparativo dos dois vírus, para possíveis análises filogenéticas, compreensão da função gênica e do papel do vírus na patogenicidade do parasito e desenvolvimento de sistemas de transfecção em Eimeria. Uma vez que a expressão das proteínas recombinantes virais possibilitaria a purificação e realização de ensaios funcionais, também pretende-se expressar, em sistema bacteriano, as proteínas virais do capsídeo e a RNA polimerase RNA-dirigida. (AU)