Estudo comparativo dos efeitos do raloxifeno e do risedronato na reparacao ossea em ratas ovarectomizadas.

• Processo: 05/51658-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Valeria Abrantes Pinheiro Carvalho
• Beneficiário: Aretha Graziela Vilela de Sousa
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOSJC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Raloxifeno Reparo ósseo Osteoporose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Osteoporose | Osteoporose Feminina | Raloxifeno | Reparacao Ossea | Risedronato

Resumo

Existem vários distúrbios sistêmicos decorrentes da senescência, como a osteoporose. Por essa razão, o estudo de terapias farmacológicas aplicadas à osteoporose tem por objetivo impedir a perda adicional de osso e diminuir a probabilidade de fraturas. Estudos sugerem que o risedronato e o raloxifene tenham efeitos positivos em pacientes osteoporóticos. Logo, o objetivo do presente estudo é o de analisar comparativamente os efeitos do risedronato sódico em relação aos do raloxifeno, na reparação óssea, quando administrados em ratos fêmeas osteoporóticos. Serão utilizados 48 fêmeas, com 60 dias de idade, divididos em quatro grupos de ratos: (I) fêmeas normais, (II) fêmeas castradas, (III) fêmeas castradas e tratadas com risedronato na dose de 1mg/Kg/dia, (IV) fêmeas castradas e tratadas com raloxifeno na dose de 1mg/kg/dia. Os animais sofrerão castração e após um mês serão executadas lesões ósseas de 3mm de diâmetro nas tíbias dos mesmos Em seguida à execução do defeito, ao grupo III serão administrados 1 mg/kg/dia de risedronato e ao grupo IV 1mg/kg/dia de raloxifeno, respectivamente. Após 7 e 28 dias de tratamento, os animais serão sacrificados em grupos de seis e as tíbias removidas para avaliação da densidade radiográfica, bem como aspectos histológicos e histomorfométricos da matriz óssea neoformada. Os dados obtidos na histomorfometria serão submetidos à Análise de Variância e Teste de Tukey com nível mínimo de significância de 5%. (AU)