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Analise funcional do fator de transcricao xlnr envolvido na regulacao da transcricao de genes codificadores de celulases e hemicelulases em aspergillus niger.

Processo: 09/52885-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2010
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2011
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Gustavo Henrique Goldman
Beneficiário:Wagner Rodrigo de Souza
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:08/56254-2 - Functional analysis of the transcription factor XINR involved in regulation of transcription of cellulases - and hemicellulases-enconding genes in Aspergillus niger, AP.BIOEN.TEM
Assunto(s):Enzimas hidrolíticas   Bioenergia   Aspergillus niger

Resumo

O alto custo de produção gerado para converter polissacarídeos de plantas a açúcares fermentáveis é um dos grandes obstáculos que precisam ser superados antes que o etanol celulósico possa ser efetivamente comercializado. Nesse contexto, novos estudos com o intuito de aumentar a eficiência da produção de açúcares fermentáveis são de importância fundamental. Fungos filamentosos tais como Aspergillus niger são empregados atualmente em diversos processos industriais, por serem grandes produtores de enzimas hidroliticas. O fator de transcrição de A. niger xlnR é um regulador importante durante a ativação das enzimas que envolvem a degradação da xilose, de endoceluloses e celobiose. O estudo envolvendo o fator de transcrição xlnR pode fornecer informações valiosas a respeito da ativação de enzimas hidrolíticas, permitindo assim o desenvolvimento de estratégias para o melhoramento genético dos microrganismos que degradam polissacarídeos vegetais. O presente projeto visa fornecer maiores informações a respeito da regulação, a nível transcripcional, dos genes envolvidos na codificação de enzimas hidrolíticas pelo fator de transcrição xlnR. Para tal, serão construídas linhagens de A. niger com o promotor xlnR substituído pelo promotor constitutivo gpdA (glíceraldeído-3-fosfato desidrogenase). Adicionalmente, serão realizadas mutações aleatórias no gene xlnR. A expressão constitutiva ou mudanças estruturais de fatores de transcrição em A. niger pode levar ao desenvolvimento de linhagens com maior capacidade de produção de enzimas hidrolíticas, aumentando assim a eficiência da degradação dos polissacarídeos vegetais. (AU)

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