Imunolocalizacao da proteina reck e ativacao de mmps durante o processo de invasao de tumores cervicais vaginais.

• Processo: 04/08697-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Silvya Stuchi Maria-Engler
• Beneficiário: Carla Abdo Brohem
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Matriz extracelular Invasão tumoral Metaloproteinases Proliferação celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Gene Reck | Invasao Tumoral | Matriz Extracelular | Metaloproteinases | Proliferacao Celular

Resumo

Os tumores cervicais vaginais são uma das maiores doenças ginecológicas em mulheres na idade reprodutiva em todo o mundo. Tumores cérvico-vaginais invasivos estão associados ao vírus HPV em 99,7% dos casos. A transformação de uma neoplasia intra-epitelial cervical (NIC) em um carcinoma invasivo de cérvix uterina está acompanhada da degradação da matriz extracelular (MEC) devido à ação das metaloproteinases de matriz (principalmente, MMP-2 e MMP-9) no processo de invasão e metástase. O gene supressor de metástase RECK codifica para uma glicoproteína de membrana que é capaz de suprimir a metástase e a invasão tumoral através da regulação de metaloproteinases de matriz envolvidas em carcinogênese: MMP-9, MMP-2 e MT1-MMP. O objetivo geral deste projeto consiste em avaliar o papel do gene supressor de metástase RECK durante o processo de invasão celular e metástase em linhagens de neoplasias de cérvix humano e sua interação com substratos de matriz extracelular através de ensaios de imunohistoquímica e caracterizar a ação das MMPs nas linhagens celulares estudadas através de ensaios de zimografia. Linhagens celulares de origem de neoplasia de cérvix uterino humano: CaSki, C33A e Siha serão cultivadas em colágeno tipo I e substrato de membrana basal reconstituída (MATRIGEL) e analisadas quanto à expressão do gene RECK. (AU)