Superexpressao do gene supressor de metastase reck em linhagens celulares de glioma humano invasivo.

• Processo: 05/52001-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Silvya Stuchi Maria-Engler
• Beneficiário: Renato Ramos Massaro
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Glioma Invasão tumoral
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Colageno Tipo 1 | Gene Reck | Glioma | Invasao Tumoral | Transfeccao Genica

Resumo

Os gliomas constituem a maioria dos casos de tumores primários malignos do cérebro. Apresentam comportamento amplamente infiltrativo e a invasão para o tecido cerebral sadio adjacente ao tumor torna o glioma um grande desafio para intervenções clínicas agressivas. O gene supressor de tumor RECK codifica uma glicoproteína de membrana que inibe a secreção e a atividade de metaloproteinase de matriz (MMP 2, 9 e 14) que desempenham um papel crítico no processo invasivo. Assim, nós objetivamos avaliar o papel de RECK em gliomas durante o processo invasivo. Para isso nós iremos gerar clones estáveis de uma linhagem invasiva de glioma T98G super expressando o gene RECK. Posteriormente, analisaremos a expressão gênica endógena da linhagem parental e das linhagens geradas, por técnicas Northen Blot e/ou Real Time - PCR. Uma vez confirmada a super-expressão, iremos avaliar o crescimento destas células cultivando-as em agarose para verificação do crescimento de colônias. Realizaremos curvas de crescimento e cultivo em substrato de colágeno tipo I para avaliação do processo invasivo destas células transfectadas. Com a estratégia de super-expressão, espera-se restaurar a atividade de RECK e conseqüentemente a conseguir reversão do fenótipo tumoral invasivo. Tal estudo proporcionará uma melhor compreensão do papel do gene no comportamento invasivo desses gliomas humanos. (AU)