Estrutura e organizacao dos cromossomos de trypanosoma cruzi: rearranjos cromossomicos em cepas e clones do parasita.

• Processo: 03/13885-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: José Franco da Silveira Filho
• Beneficiário: Fabio Mitsuo Lima
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 02/13705-8 - Bases moleculares da infecção pelo Trypanosoma cruzi: análise dos mecanismos envolvidos e comparação das duas linhagens filogenéticas distintas do parasita, AP.TEM
• Assunto(s): Trypanosoma cruzi
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cariotipo Molecular | Organizacao Cromossomica | Rearranjo Cromossomico | Trypanossoma Cruzi | Variabilidade Genomica

Resumo

Rearranjos cromossômicos tem sido descritos em vários protozoários parasitas tais como Trypanosoma brucei, Leishmania, Giardia lamblia e Plasmodium. Vários autores têm relacionado este fenômeno com a capacidade do parasita em adaptar-se às diferentes condições ambientais, incluindo-se a sobrevivência em hospedeiros vertebrado e/ou invertebrado. Em nosso laboratório foram identificados clones de Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas, que apresentam rearranjos cromossômicos em relação à cepa parental. Clones da cepa G de T. cruzi apresentam rearranjos cromossômicos identificáveis por eletroforese de campo pulsado e hibridização. Pretendemos no presente projeto caracterizar os cromossomos envolvidos nos rearranjos encontrados entre o clone D11 e a cepa parental G. Marcadores genéticos (previamente testados no clone CL Brener de T. cruzi) serão hibridizados com as bandas cromossômicas separadas por PFGE, identificando-se os marcadores localizados nos cromossomos que participam dos rearranjos citados acima. Identificados os cromossomos e os marcadores neles residentes, pretendemos identificar os sítios de quebra e/ou recombinação. Com esta abordagem pretendemos ter informações sobre o mecanismo genético (quebra cromossômica e cicatrização; recombinação homóloga ou ectópica, deleção subtelomérica, etc) envolvido neste processo. (AU)