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Análise da expressão e localização celular da galectina 1 em músculo esquelético de camundongos mdx durante o primeiro ciclo de degeneração muscular

Processo: 05/02464-8
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de setembro de 2005
Vigência (Término): 31 de agosto de 2006
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Maria Cristina Ramos Costa
Beneficiário:Sibere Resende Oliveira
Instituição-sede: Universidade de Ribeirão Preto (UNAERP). Campus Ribeirão Preto. Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Distrofia muscular de Duchenne   Regeneração muscular   Galectina 1   Galactosídeos   Mioblastos   Diferenciação celular   Modelos animais

Resumo

A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular causada pela ausência da distrofina, uma proteína do citoesqueleto que conecta a actina à matriz extracelular. Observa-se degeneração muscular progressiva que resulta em óbito precoce por falência respiratória e/ou cardíaca. O camundongo mdx, modelo da DMD, apresenta instabilidade do sarcolema, elevação da creatina quinase sérica e ciclos de degeneração/regeneração muscular; o primeiro começa entre duas a três semanas de vida. A galectina-1 é uma lectina com afinidade por -galactosídeos e participa de vários processos como adesão celular, proliferação, apoptose, tumorigênese, fagocitose, resposta inflamatória, reações imunes, diferenciação e regeneração muscular. Em mioblastos em proliferação, sua expressão é baixa e a localização é citoplasmática. Durante a fusão e diferenciação em miotubos, a expressão aumenta e a proteína é secretada. Considerando que há evidências da participação da galectina 1 na regeneração e diferenciação muscular, este projeto visa analisar sua expressão e localização em músculos de camundongos mdx durante o primeiro ciclo de degeneração muscular. Camundongos mdx e normais de 3 semanas serão analisados semanalmente até a 6a semana. A avaliação dos níveis de galectina 1 será feita nos músculos gastrocnêmio e diafragma por RT-PCR semiquantitativo e western blot. A localização celular será analisada por imunohistoquímica. Serão avaliados o grau de degeneração (utilizando azul de Evans) e de regeneração muscular (por contagem de fibras com núcleos centrais). Este projeto contribuirá para o melhor entendimento da galectina 1 na função muscular. Além disso, pode fornecer subsídios para propor tentativas terapêuticas para a DMD baseadas na suplementação ou na inibição da ação dessa lectina.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CERRI, DANIEL G.; RODRIGUES, LILIAN C.; STOWELL, SEAN R.; ARAUJO, DANIELA D.; COELHO, MARIANA C.; OLIVEIRA, SIBERE R.; BIZARIO, JOAO C. S.; CUMMINGS, RICHARD D.; DIAS-BARUFFI, MARCELO; COSTA, MARIA CRISTINA R. Degeneration of dystrophic or injured skeletal muscles induces high expression of Galectin-1. GLYCOBIOLOGY, v. 18, n. 11, p. 842-850, NOV 2008. Citações Web of Science: 14.

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