| Processo: | 09/09525-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Maria Teresa Machini |
| Beneficiário: | Jonathas Silva Santos |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Química de macromoléculas Síntese de peptídeos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ácido Trifluorometanosulfônico | Desproteção | Química Boc | Síntese de peptídeos | Tioesterificação | Química de Macromoléculas |
Resumo Os objetivos desse projeto são: 1) determinar condições ótimas para a utilização do TFMSA como substituto do HF na etapa de clivagem da resina e desproteção total de diferentes peptídeos sintéticos obtidos pela estratégia química Boc; 2) verificar a estabilidade do tioéster etil-3-mercaptopropionato frente ao protocolo de reação estabelecido. Se bem sucedidos poderemos continuar usando a estratégia Boc para a síntese rotineira de peptídeos em nosso laboratório e daremos continuidade ao estudo do nosso procedimento de preparação de tioésteres de peptídeos (Proti e Miranda, 2008). | |
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