Formação e arquitetura de biofilme da Candida spp formado sobre a superfície de poli- metil metacrilato sob influência de fluconazol e proteínas salivar e plasmática

• Processo: 08/10226-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 01 de março de 2009
• Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2011
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Altair Antoninha Del Bel Cury
• Beneficiário: Wander José da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Candida Prótese dentária Proteínas Biofilmes Fluconazol
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biofilme | Candida | fluconazol | poli(metilmetacrilato) | polissacarídeos extracelular | Proteinas | Prótese Dental

Resumo

Os biofimes de Candida spp. apresentam alta virulência e são responsáveis pela candidose, infecção oral fúngica mais comum em usuários de próteses dentais removíveis. A alta virulência destas comunidades microbianas ocorre em função da liberação de enzimas hidrolíticas, quando na presença de proteínas salivares e/ou plasmáticas. O fato de estarem envoltos e protegidos por uma matriz de polissacarídeo extracelular dificulta a difusão de agentes antifúngicos, indicando a necessidade de novos estudos sobre a estrutura do biofilme. Assim, este estudo objetiva avaliar, o papel isolado das principais proteínas salivares e plasmáticas e o efeito do agente antifúngico fluconazol sobre a formação de matriz de polissacarídeo extracelular nos biofilmes de C. albicans e C. glabrata formados sobre a superfície de resina a base de poli(metilmetacrilato). Para isso, biofilmes de C. albicans ou C. glabrata se desenvolverão na presença de proteínas de origem salivar e/ou plasmáticas e do agente antifúngico fluconazol. Para verificar a influência na morfologia do biofilme será empregado o microscópio de varredura confocal a laser associado ao programa Comstat o que permitirá distinguir e avaliar a área ocupada pela matriz de polissacarídeos extracelular e células fúngicas. A quantificação dos biofilmes será realizada pela atividade celular metabólica através da redução mitocondrial de XTT. Os resultados obtidos serão analisados com testes estatísticos a serem definidos após análise exploratória dos mesmos.