Caracterização molecular do gene que codifica uma proteína ribossomal em Blastocrithidia sp

• Processo: 03/13830-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Regina Maria Barretto Cicarelli
• Beneficiário: Livia Regina Manzine Margarido
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Proteínas ribossômicas Análise de sequência de DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Blastocrithidia Sp | Proteina Ribossomal | Sequenciamento | Subclonagem

Resumo

Os ribossomos são organelas encontradas no citosol de todas as células, sendo organizados estruturalmente por subunidades compostas principalmente de RNAs e de 70-80 proteínas ribossomais diferentes, tais como L17 e L27, que se localizam na base da protuberância central da subunidade 50S, no sítio peptidil do ribossomo, sendo necessária durante a junção das subunidades e conseqüente formação da ligação peptídica (reação peptidil trânsferase) no processo de síntese protéica. Estudos anteriores do grupo com a proteína TcrL27 (Trypanosoma cruzi recombinante L27) demonstraram que existe alta identidade entre as seqüências deste gene de T. cruzi e Leishmania major; porém não foi possível até o momento a clonagem em Blastocrithidia sp para comparação; entretanto, a seqüência nucleotídica obtida do sequenciamento do produto da RT-PCR utilizando primer específico para a TcrL27 e RNA total de Blastocrithidia sp, sugeriu que o gene possui identidade com a L17 de Leishmania infantum. Este projeto visa dar prosseguimento aos estudos já iniciados com o tripanosomatídeo Blastocrithidia sp, tendo por objetivos a clonagem do produto da RT-PCR em vetor para seqüenciamento, bem como realizar subclonagem em vetor de expressão para obtenção da respectiva proteína recombinante, a qual será convenientemente purificada para futuras caracterizações moleculares. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MANZINE‚ L.R.; DA SILVA‚ M.T.A.; THIEMANN‚ O.H.; CICARELLI‚ R.M.B.. Molecular characterization of Blastocrithidia culicis L17 ribosomal protein. ACTA PROTOZOOLOGICA, v. 45, n. 4, p. 367, 2007. (03/13830-0)