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Avaliação teórico-experimental da atividade biológica de cis e trans-N,N-dimetil carbamatos de 2, 3 e 4-dimetilaminocicloexila e seus sais de iodo

Processo: 08/05767-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de novembro de 2008
Vigência (Término): 31 de outubro de 2010
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Roberto Rittner Neto
Beneficiário:Cleverson Cassero Bocca
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Bioatividade   Cálculos teóricos   Análise conformacional   Carbamatos   Ressonância magnética nuclear

Resumo

A ação terapêutica de fármacos resulta de interações destes com sistemas biológicos e é dependente de fatores relacionados com sua estrutura química e, conseqüentemente, de suas propriedades físico-químicas. Estes fatores, sejam eles de caráter eletrônico, hidrofóbico ou estérico, influenciam na interação do fármaco com a biofase e na sua distribuição nos compartimentos que compõem o sistema biológico. Assim, dois fármacos com estrutura química semelhantes, diferenciando-se apenas por um átomo ou posição que este ocupa na molécula, podem apresentar diferenças quanto às suas propriedades físico-químicas e, conseqüentemente, quanto à atividade biológica, tanto do ponto de vista quantitativo como qualitativo.Devido a grande importância que o grupo carbamato exerce no sistema biológico tanto como pesticidas quanto potenciais agentes farmacológicos (Alzheimer), propomos um estudo teórico-experimental envolvendo os compostos cis e trans-N,N-dimetil carbamatos de 2 (I), 3(II) e 4(III) - dimetilaminocicloexila bem como seus sais de iodo (I'), (II') e (III'); quanto ao aspecto estrutural-farmacológico, tendo como enfoque o efeito anticolinesterásico destes compostos, devido principalmente à semelhanças estruturais com drogas já conhecidas por inibirem potencialmente a enzima acetilcolinesterase (AchE), como exemplo a neostigmina.Para tal projeto empregaremos técnicas computacionais de domínio do grupo de pesquisa, dentre elas a análise de interações enzima-substrato através de "docking". A parte experimental constará da síntese, purificação e identificação inequívoca de todos os compostos e os ensaios farmacológicos serão realizados em colaboração com pesquisadores aptos para tal fim.

Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa

PROCESSO DE SÍNTESE DOS COMPOSTOS META E PARA-4-ARILAMINOQUINAZOLÍNICOS PARA INIBIÇÃO DA ATIVIDADE TIROSINA-QUINASE DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO (EGFRK) PI1003128-6 - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) . Roberto Rittner; Cleverson Cassero Bocca; Nelci Fenalti Höehr; André Nazário de Oliveira; Thiago Pinheiro da Silva; João Ernesto de Carvalho - 06 de agosto de 2010