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Farmacocinética pré-clínica de Phe-Ala-PQ - pró-fármaco potencialmente anti-chagásico

Processo: 09/51075-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de agosto de 2009
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2013
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Toxicologia
Pesquisador responsável:Rosangela Gonçalves Peccinini
Beneficiário:Marcelo Gomes Davanço
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Doença de Chagas   Primaquina   Farmacocinética

Resumo

Pesquisas na área farmacêutica têm sido realizadas com a finalidade de desenvolvimento de fármacos aplicáveis ao tratamento da Doença de Chagas que possuam maior eficácia - supressão dos sintomas causados pela doença, potencialização do efeito antiparasitário, menor incidência e gravidade de efeitos colaterais. A investigação da farmacocinética em modelos animais de novas moléculas constitui etapa fundamental do desenvolvimento de fármacos para a elucidação de parâmetros farmacocinéticos básicos necessários à construção do regime posológico e, especialmente no caso de pró-fármacos, fundamental para a compreensão de todo o processo de liberação do fármaco ativo no sistema biológico. O projeto do pró-fármaco Phe-Ala-PQ contou com o apoio da FAPESP através de bolsa de IC concedida ao acadêmico Silvio Lopes Campos (Processo 2007/50648-6) com vigência no período de 2008/2009 (março) no qual realizou-se a caracterização dos compostos e a validação dos métodos bioanalíticos para a determinação de primaquina e Phe-Ala-PQ em plasma e também se produziu quantidades suficientes de pró-fármaco para ensaios pré-clínicos posteriores. O presente projeto - continuidade do anterior - visa avaliar o perfil farmacocinético em modelo animal (ratos wistar) de Phe- Ala-PQ administrado por gavagem e por via intravenosa, comparando-o com o fármaco matriz, primaquina, utilizando os - métodos bioanalíticos desenvolvidos e validados pelo grupo. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DAVANCO, MARCELO GOMES; DE CAMPOS, MICHEL LEANDRO; PECCININI, ROSANGELA GONCALVES. Rapid and sensitive ultra-high-pressure liquid chromatography method for quantification of antichagasic benznidazole in plasma: application in a preclinical pharmacokinetic study. BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY, v. 29, n. 7, p. 1008-1015, JUL 2015. Citações Web of Science: 5.
DAVANCO, MARCELO GOMES; CAMPOS AGUIAR, ANNA CAROLINE; DOS SANTOS, LEANDRO ALVES; PADILHA, ELIAS CARVALHO; CAMPOS, MICHEL LEANDRO; DE ANDRADE, CLEVERTON ROBERTO; DA FONSECA, LUIZ MARCOS; DOS SANTOS, JEAN LEANDRO; CHIN, CHUNG MAN; KRETTLI, ANTONIANA URSINE; PECCININI, ROSANGELA GONCALVES. Evaluation of Antimalarial Activity and Toxicity of a New Primaquine Prodrug. PLoS One, v. 9, n. 8 AUG 18 2014. Citações Web of Science: 9.
DAVANCO, MARCELO GOMES; CAMPOS, MICHEL LEANDRO; NOGUEIRA, MARCO ANTONIO; CAMPOS, SILVIO LOPES; MARQUES, RICARDO VIAN; DOS SANTOS, JEAN LEANDRO; CHIN, CHUNG MAN; DA FONSECA, LUIZ MARCOS; PECCININI, ROSANGELA GONCALVES. In vitro and in vivo evaluation of a primaquine prodrug without red blood cell membrane destabilization property. BIOPHARMACEUTICS & DRUG DISPOSITION, v. 33, n. 8, p. 437-445, NOV 2012. Citações Web of Science: 2.

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