| Processo: | 02/04540-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2002 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2005 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica |
| Pesquisador responsável: | Shirley Schreier |
| Beneficiário: | Luiz Carlos Salay |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Antraciclinas Peptídeos bioativos Membranas modelo Bioeletroquímica Espectroscopia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Antraciclinas | Bioeletroquimica | Espectroscopia | Membranas Modelo | Peptideos Bioativos |
Resumo O entendimento das interações moleculares de compostos bioativos com membranas lipídicas é de importância crucial para a compreensão do mecanismo de ação e toxicidade de drogas usadas no tratamento de várias doenças. Neste projeto propomos realizar a caracterização biofísico-química de processos de auto-associação e da interação com membranas modelo dos peptídeos anti-microbianos histatina 5 (His5) e tritrpticina (Trp3) e das antraciclinas doxorubicina (DOXO) e daunorubicina (DAUNO), empregadas em quimioterapia anti-câncer. Na realização desses estudos serão empregadas técnicas espectroscópicas - espectroscopia óptica, ressonância paramagnética eletrônica (EPR), fluorescência e dicroísmo circular (CD). Será também efetuada a caracterização bioeletroquímica da interação dos compostos com bicamadas lipídicas planas. Os resultados obtidos deverão contribuir para a compreensão de aspectos estruturais e energéticos da interação droga-membrana. Do ponto de vista farmacológico deverão permitir um melhor conhecimento dos mecanismos de ação e toxicidade dos compostos estudados. Finalmente, a modulação da solubilidade e da partição das drogas em membranas por íons da série de Hoffineister poderá mostrar-se de utilidade em relação a aspectos bionanotecnológicos. (AU) | |
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