Identificação de vias de sinalização associadas à predisposição às fissuras lábio-palatinas não sindrômicas.

• Processo: 10/02245-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2010
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno
• Beneficiário: Lucas Alvizi Cruz
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14254-2 - Centro de Estudos do Genoma Humano, AP.CEPID
• Assunto(s): Células-tronco Genética molecular Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células tronco | expressão gênica | Fissuras lábio-palatinas | Genética Molecular

Resumo

As fissuras lábio-palatinas não sindrômicas (FL/P NS) são as anomalias craniofaciais congênitas mais comuns, com prevalência mundial estimada em 1 afetado para cada 1000 nascimentos. Possuem ampla variabilidade clínica, sendo resultado da combinação de fatores genéticos e ambientais. Os estudos até então feitos sugerem um grande número de genes envolvidos na formação das FL/P NS. A etiologia destas malformações abrange uma fina regulação da expressão destes genes no desenvolvimento craniofacial, de modo que quando tais genes se apresentam desregulados é possível o surgimento de FL/P NS. Com o intuito de identificar e validar genes candidatos à malformação, este projeto visa analisar a expressão gênica de células tronco mesenquimais de polpa de dente de pacientes com FL/P NS, para identificar vias de sinalização, em comparação a controles.