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Estudo da metalação direta de compostos heterocíclicos visando à síntese de substâncias bioativas

Processo: 09/04398-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de abril de 2009
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2012
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Giuliano Cesar Clososki
Beneficiário:Paula Valim Nicolino
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:08/04762-4 - Desenvolvimento de novos métodos sintéticos visando a preparação de substâncias bioativas, AP.JP
Assunto(s):Substâncias bioativas   Compostos heterocíclicos   Síntese orgânica

Resumo

Neste projeto é proposto um estudo sobre a regiosseletividade de reações de deprotonação dirigidas em compostos heterocíclicos, como piridinas, quinolinas, isoquinolinas e quinoxalinas, entre outros, usando-se bases de magnésio e o grupo tetrametilfosforodiamidato como grupo orto-dirigente. A reação dos intermediários organomagnésio com diversos eletrófilos poderá culminar no desenvolvimento de um novo método de preparação de sistemas heterocíclicos altamente funcionalizados, que serão então aplicados na síntese de substâncias bioativas, como o (S)-talnetant, um receptor antagonista NK3