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Avaliação da expressão TIMP-1 e TIMP-2 em membranas corioamnióticas de gestações complicadas por rotura prematura de membranas pré-termo

Processo: 10/05604-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de junho de 2010
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2010
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Márcia Guimarães da Silva
Beneficiário:Laura Fernandes Martin
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Metaloproteinases   Reação em cadeia da polimerase em tempo real

Resumo

Introdução: A Rotura Prematura de Membranas Pré-Termo (RPM-PT) é um dos principais problemas da Clínica Obstétrica, com etiologia relacionada à ascensão bacteriana do trato genital inferior para as membranas corioamnióticas e decídua, sendo a corioamnionite um achado presente nas membranas corioamnióticas de expressiva parcela de gestações complicadas por RPM-PT. A RPM-PT pode resultar de vários mecanismos, incluindo o desequilíbrio entre metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores teciduais (TIMPs). Objetivo: Avaliar a expressão dos inibidores teciduais de metaloproteinase - 1 (TIMP-1) e TIMP-2 em membranas corioamnióticas de gestações complicadas por RPM-PT e corioamnionite. Material e Métodos: Serão incluídas no estudo 40 membranas corioamnióticas, coletadas no Serviço de Obstetrícia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, de gestantes que apresentarem RPM-PT e RPM-T na presença ou não de corioamnionite histológica. Fragmentos das membranas corioamnióticas foram encaminhados à análise histopatológica para avaliação do infiltrado inflamatório. Outros fragmentos de 1cm2 das membranas foram acondicionados em RNA later® e submetidos à extração de RNA total. Após a extração do RNA, as amostras com concentração entre 0,02 e 0,2mg/ mL de RNA serão submetidas à obtenção de cDNA para posterior utilização na quantificação da expressão de TIMP-1 e TIMP-2 pela técnica da PCR em tempo real, empregando-se o Sistema TaqMan® Gene Expression Assays.

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