Bolsa 02/03179-7 - Clonagem, Expressão de proteínas - BV FAPESP
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Estudos cristalográficos e cinéticos de enzimas envolvidas na biossíntese da goma fastidiana, produzida pela Xylella fastidiosa

Processo: 02/03179-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2002
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2005
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Pesquisador responsável:Dulce Helena Ferreira de Souza
Beneficiário:Renata Krogh Andricopulo
Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Auxílio(s) vinculado(s):03/11193-2 - Estudos cristalográficos e cinéticos de enzimas envolvidas na biossíntese da goma fastidiana, produzida pela Xylella fastidiosa, AP.PRIM
Assunto(s):Clonagem   Expressão de proteínas   Xylella fastidiosa   Cristalografia   Cinética enzimática
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cinetica Enzimatica | Clonagem | Cristalografia | Expressao De Proteinas | Operon Gum | Xylella Fastidiosa

Resumo

O presente plano de Pós-Doutorado está inserido no projeto "Structural studies of the enzymes involved in the biosynthesis of the exopolysaccharide, fastidian gum, produced by Xylella fastidiosa" um dos 16 projetos escolhidos para participar da Rede de Biologia Molecular Estrutural - SMOLBnet - FAPESP (proc. 01/07545-5). Este projeto, sob a coordenação da Dra. Dulce Helena Ferreira de Souza e desenvolvido no Laboratório de Cristalografia de Proteínas do Instituto de Física de São Carlos, USP, apresenta como objetivo principal determinar a função do Operon Gum produzido pela bactéria Xylella fastidiosa no mecanismo de patogenicidade e desenvolver bases para o controle da Clorose Variegada de Citrus (CVC ou amarelinho). A proposta do projeto é que as nove enzimas envolvidas na biossíntese da goma fastidiana tenham suas estruturas determinadas. O plano de trabalho proposto no presente projeto envolve o estudo estrutural através da técnica de difração de raios-X da enzima GumF, uma acetiltransferase, e que inclui a clonagem do gene codante em vetor de expressão adequado, expressão da enzima em forma solúvel, sua purificação e cristalização. Um outro objeto de estudo será a busca de inibidores para a enzima GumD, a primeira enzima da via biossintética da goma, que já vem sendo estudada em nosso grupo. (AU)

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