| Processo: | 05/59179-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2006 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia |
| Pesquisador responsável: | Claudia Herrera Tambeli |
| Beneficiário: | Juliana Maia Teixeira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Hiperalgesia Inflamação Articulação temporomandibular Receptores purinérgicos P2X3 Receptores purinérgicos P2X7 Modelos animais de doenças |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atm | Atp | Hiperalgesia | Inflamacao | P2X3 | P2X7 |
Resumo Diversos estudos sugerem que a dor da articulação temporomandibular (ATM) está associada a processos inflamatórios na ATM. Considerando-se que, das condições dolorosas crônicas da região orofacial, a dor na ATM é a mais freqüente, o estudo dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no desenvolvimento da dor da ATM é de suma importância. Diversos estudos demonstram que, sob situações de lesão tecidual, o ATP seja liberado para o meio extracelular e contribua com o desenvolvimento dos processos álgicos em diferentes tecidos periféricos pela ativação dos receptores purinérgicos, especialmente, os subtipos P2X3 e P2X7. Esses dados foram confirmados por um trabalho recentemente desenvolvido em nosso laboratório que demonstrou a participação do ATP endógeno na hiperalgesia inflamatória induzida pela carragenina na ATM de ratos, via receptores purinérgicos P2X (Oliveira et al., 2005). No entanto, os subtipos de receptores P2X envolvidos nesse processo não são conhecidos. Assim sendo, o objetivo deste trabalho é verificar o papel dos receptores purinérgicos P2X3 e P2X7 na dor inflamatória da ATM. Para isso, será utilizado o modelo de dor inflamatória da ATM (Oliveira et al., 2005), no qual a administração de uma dose baixa de 5-HT na ATM previamente sensibilizada pela carragenina induz respostas comportamentais hiperalgésicas. Será verificado se a co-administração dos antagonistas seletivos de receptores P2X3 (TNP-ATP) ou P2X7 (Oxidized ATP) com a carragenina reduz essas respostas hiperalgésicas. (AU) | |
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