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Relação da concentração de HDL-Colesterol com o metabolismo de colesterol em monócitos e no plasma humano.

Processo: 09/01938-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de maio de 2009
Vigência (Término): 31 de outubro de 2009
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Eder Carlos Rocha Quintão
Beneficiário:Marcelo Scarpari Dutra Rodrigues
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:06/60585-9 - Relação da concentração de HDL colesterol no plasma com o metabolismo corpóreo de colesterol e em monócitos no ser humano, AP.TEM
Assunto(s):Colesterol   Patologia clínica   HDL-Colesterol

Resumo

De acordo com ensaios populacionais a concentração das HDL no plasma éinversamente relacionada à incidência de doença vascular coronariana demaneira muito mais significativa do que a elevação da LDL como fator de risco.Embora os mecanismos de aterogenicidade destas últimas tenham sidominuciosamente elucidados in vitro e in vivo, não se sabe qual é o principalmecanismo antiaterogênico conferido pela HDL. Uma possibilidade é a suaparticipação no transporte reverso de colestrol (TRC), sistema pelo qualcolesterol dos tecidos periféricos, incluindo o da íntima arterial, é captado pelofígado e secretado na bile. Tendo em vista a premissa que o controle dometabolismo corpóreo de colestrol deve: 1) variar muito mais em função daconcentração no plasma humano da HDL do que da LDL; 2) que oslinfomonócitos do sangue refletem a síntese corpórea de colesterol, e 3) queesta tem relação inversa com a absorção intestinal de esteróis, a presenteproposta objetiva medir a repercussão da concentração no plasma da HDL esuas frações sobre a economia do colesterol corpóreo medida como: 1)expressão de receptores celulares que transportam colesterol através damembrana plasmática; 2) componentes bioquímicos críticos na regulação daprodução celular de colesterol; 3) marcadores no plasma da síntese corpórea eda absorção intestinal de colesterol. Para isto mediremos os parâmetros queregulam metabolismo do colesterol em linfomonócitos frescos do sangue e osesteróides plasmáticos marcadores de síntese (latosterol/desmosterol) e daabsorção intestinal (fitoesteróis/colestanol). Relacionaremos estes parâmetroscom o grau de aterosclerose medido por ultrassonografia de carótidas por ecodoppler.