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Estudo de inducao 1,4 vs. 1,5 na adicao de metil cetonas quirais a aldeidos quirais e aquirais.

Processo: 03/10519-1
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2004
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2004
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Luiz Carlos Dias
Beneficiário:Valéria de Assis Vasconcelos
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Síntese orgânica

Resumo

Procurando entender melhor a reação de adição de enolatos de boro de metilcetonas quirais a aldeídos quirais e aquirais, principalmente a importância relativa dos centros alfa-metil e beta-alcoxi na seletividade 1,4 vs. 1,5, pretendemos obter duas metilcetonas com grupos protetores cíclicos diferentes: um protetor cíclico de silício (o di-terc-butilsilileno, que é bastante volumoso) e um protetor cíclico (acetal de PMB), quem qual tornam o sistema mais rígido). É nossa intenção com isso investigar a influência desses grupos protetores nas seletividades de reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metil cetonas quirais com diferentes aldeídos, quirais e aquirais, observando quem está exercendo controle predominante na seletividade da reação. (AU)

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