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Estudos visando a sintese de produtos naturais. i.uso de amino aldeidos quirais na reacao de baylis-hillman. influencia do ultra-som na diastereosseletividade e na pureza otica da reacao. ii. estudos...

Processo: 01/10501-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2002
Vigência (Término): 30 de junho de 2003
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Fernando Antonio Santos Coelho
Beneficiário:Gaspar Diaz Munoz
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Ritonavir

Resumo

O objetivo deste trabalho é a obtenção de peptideos isósteros hidroxietilênicos, que atuam como inibidores de aspartil proteases, em particular tendo como alvos principais os compostos 2 e 4, e também do potente inibidor Ritonavir 5, inibidores da HTV-1 protease além do composto 3 que apresenta atividade inibitória contra a enzima y-secretase, através da utilização de um intermediário comum, já preparado em nosso grupo. Todos os compostos partem de um mesmo intermediário, distinguindo-se em alguns pontos: - O composto 4 diferencia-se dos compostos 2 e 3 pela presença da carbonila, podendo ser obtido a partir destes dois compostos por oxidação. - Os compostos 2 e 3 possuem como única diferença a estereoquímica da hidroxila. - O potente inibidor Ritonavir apresenta também estereoquímica 1,2-syn. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: