Preparacao de adutos de morita-baylis-hillman quirais intermediarios para a sintese de alcaloides pirrolizidinicos e indolizidinicos.

• Processo: 06/00842-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Tiago de Angelis Cordeiro
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese orgânica Reação de Morita-Baylis-Hillman Síntese assimétrica Aminoácidos Alcaloides
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alcaloides | Aminoacidos | Baylis-Hillman | Indolizidinicos | Pirrolizidinicos | Sintese Assimetrica | Síntese Orgânica

Resumo

Esse projeto de iniciação científica visa preparar adutos de Baylis-Hillman, a partir de aminoaldeídos quirais, e utilizar esses produtos como substrato para a síntese de esqueletos funcionalizados de alcalóides tanto da classe dos pirrolizidínicos quanto da classe dos indolizidínicos. Dependendo do tempo disponível poderemos viabilizar, através de interconversões de grupos funcionais, a síntese total de um alcalóide de uma das classes. (AU)