Aplicações sintéticas e desenho de novos catalisadores para a reação de Morita-Baylis-Hillman assimétrica

• Processo: 09/09031-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Manoel Trindade Rodrigues Junior
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese assimétrica Síntese orgânica Líquidos iônicos Reação de Morita-Baylis-Hillman Reação de Heck-Matsuda Catálise assimétrica Monatina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Catálise Assimétrica | líquidos iônicos quirais | Monatina | Morita-Baylis-Hillman | reação de Heck | Síntese Assimétrica | Síntese Orgânica

Resumo

aEsse projeto de pós-doutorado tem por objetivo desenvolver uma nova abordagem sintética para a preparação da Monatina, um adoçante natural de base proteica com alto poder dulcífero. A proposta se baseia no uso de um cetoéster, obtido através de uma reação de Heck de um aduto de Morita-baylis-Hillman quiral. Em um segundo momento, esse projeto também objetiva sitetizar novos líquidos iônicos quirais que possam ser utilizados como catalisadores em uma versão assimétrica da reação de Morita-Baylis-Hilman. (AU)