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Estudos sobre a sintese de furanoeliangolidos pela reacao diels-alder

Processo: 06/52311-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de julho de 2006
Vigência (Término): 30 de junho de 2007
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Mauricio Gomes Constantino
Beneficiário:Giovanna Pereira Fernandes
Instituição-sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Produtos naturais   Reação de Diels-Alder

Resumo

Neste projeto de pesquisa propomos a síntese de um modelo simplificado de furanoellangolido, mais especificamente do goizensolido, utilizando como principal reação, a reação de Diels-Alder. Os furanoeliangolldos são produtos naturais biologicamente ativos e apresentam peculiar estrutura macrocíclica. A reação de Diels-Alder tem a função de produzir a estrutura bicíclica inicial, utilizando-se um dieno relativamente pouco reativo (2-metilfurano) e um dienófilo acetilênico. Várias transformações são requeridas para produzir a estrutura desejada. (AU)

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