Reconhecimento de epitopos do HIV-1 ligadores a múltiplas moléculas HLA-DR por linfócitos T CD4+ de pacientes HIV-1+

• Processo: 09/05741-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de junho de 2009
• Vigência (Término): 31 de maio de 2010
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Edecio Cunha Neto
• Beneficiário: Hugo Regino Rocha de Carvalho
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): AIDS Linfócitos T CD4-positivos Antígenos HLA HIV-1 Epitopos Vacinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aids | Células T CD4+ | Epitopos | Hiv-1 | Hla | Vacina | Vacina

Resumo

A pandemia de AIDS é um dos problemas de saúde mundiais mais importantes, tendo infectado mais de 60 milhões de indivíduos e matando mais de 20 milhões. A necessidade de novas formas de tratamento contra o HIV é premente. A elaboração de uma vacina contra o vírus seria uma alternativa eficiente e pouco onerosa para combater a evolução dessa pandemia. Neste aspecto, já foram amplamente pesquisados epitopos para células T CD8+, porém, poucos epitopos para células T CD4+ são conhecidos. Estudos vêm mostrando que as células T CD4+ são tão importantes quanto as células T CD8+ na resposta imune primária contra o HIV. Um projeto anterior de nosso grupo (Fonseca SG, Coutinho-Silva, A, Fonseca L.AM, et al. Identification of novel consensus CD4 T-cell epitopes from clade B HIV-1 whole genome that are frequently recognized by HIV-1 infected patients. AIDS 2006, 20:2263-2273) identificou 18 epitopos do HIV-1 subtipo B com alta capacidade de ligação à moléculas HLA-DR e que foram capazes de induzir resposta em ensaios ELISPOT com CMSP de pacientes infectados pelo HIV-1 depletadas de células T CD8+, porém nada garante que tal resposta se deu devido a um resquício de células T CD8+ presentes no micropoços ou realmente devido às células T CD4+ . O objetivo principal desse projeto é analisar diretamente a capacidade desses epitopos em estimular células T CD4+ desses pacientes. Para isso, testaremos CMSP de pacientes HIV+ para proliferação a cada peptídeo antigênico isolado com o ensaio de diluição de CFSE. Após o ensaio, marcaremos as células com anti-CD3, anti-CD4 e anti-CD8 para analisar minuciosamente o fenótipo das células respondedoras.