Alterações morfológicas e fenotípicas das células mioepiteliais estimuladas por células de carcinoma

• Processo: 08/58721-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Vera Cavalcanti de Araujo
• Beneficiário: Elizabeth Ferreira Martinez
• Instituição Sede: Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic. Faculdade São Leopoldo Mandic (SLMANDIC). Sociedade Regional de Ensino e Saúde S/S Ltda (SRES). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Transformação celular neoplásica Carcinoma de células escamosas Adenoma pleomórfico Carcinoma ex-adenoma pleomórfico Matriz extracelular Fenótipo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adenoma Pleomorfico | Alteracao Morf. E Fenotipica | Celula Mioepitelial | Celulas Malignas | Cultivo Celular | Matriz Extracelular

Resumo

Algumas pesquisas têm enfatizado a importância das células mioepiteliais no comportamento das neoplasias, evidenciando o papel destas como supressora de tumor, promovendo defesa importante contra a invasão do câncer. Em glândula salivar, o comportamento destas células ainda não foi estudado. Em projeto temático anterior no qual estudamos as alterações ocorridas no adenoma pleomórfico (AP) durante o processo de malignização em carcinoma ex-adenoma pleomórfico (CXAP) constatamos que o mioepitélio que está em contato íntimo com as células epiteliais ductais carcinomatosas apresenta imunofenótipo semelhante ás das células mioepiteliais diferenciadas dos duetos intercalados da glândula salivar normal, sugerindo que neste microambiente, onde surge o CXAP, há certamente estímulo para o aumento de diferenciação das células mioepiteliais benignas residuais. Tomando como modelo a transformação do AP em CXAP e, tendo como base resultados de trabalhos anteriores, o objetivo do presente trabalho é estudar as alterações morfológicas e fenotípicas das células mioepiteliais benignas do AP quando estimuladas pelo meio de células malignas obtidas do ATCC. Para tal, serão cultivadas células de AP, em diferentes substratos (fibronectina, colágeno tipo I e Matrigel) adicionando-se o meio obtido do cultivo de células malignas de carcinoma epidermóide, adenocarcinoma de mama e melanoma. Para avaliação das alterações morfológicas das células do AP induzidas, utilizaremos microscopia de luz e eletrônica de transmissão. Para observações das alterações imunofenotípicas, referente às diversas proteínas estudadas (vimentina, actina de músculo liso, calponina, maspin, CK7, CK 14, FGF2 e PDGFA) será utilizado o método qualitativo de imunofluorescência, acrescido quando necessário, da análise quantitativa através da técnica de PCR em tempo real e Western-blotting. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MARTINEZ, ELIZABETH F.; DEMASI, ANA P. D.; MIGUITA, LUCYENE; ALTEMANI, ALBINA; ARAUJO, NEY S.; ARAUJO, VERA C.. FGF-2 is overexpressed in myoepithelial cells of carcinoma ex-pleomorphic adenoma in situ structures. ONCOLOGY REPORTS, v. 24, n. 1, p. 155-160, JUL 2010. (08/58721-7, 04/07960-0, 08/58722-3)

MARTINEZ, ELIZABETH FERREIRA; DIAS DEMASI, ANA PAULA; NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE; BARCELLOS SILVA, CAROLINA AMALIA; NAVARINI, NATALIA FESTUGATTO; ARAUJO, NEY SOARES; DE ARAUJO, VERA CAVALCANTI. Myoepithelial cells from pleomorphic adenoma are not influenced by tumor conditioned media from breast ductal adenocarcinoma and melanoma cells: An in vitro study. Oncology Letters, v. 9, n. 1, p. 313-317, JAN 2015. (11/14053-3, 08/58721-7)

MARTINEZ, ELIZABETH F.; DIAS DEMASI, ANA PAULA; NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE; ARANA-CHAVEZ, VICTOR ELIAS; ALTEMANI, ALBINA; DE ARAUJO, NEY SOARES; DE ARAUJO, VERA CAVALCANTI. In vitro influence of the extracellular matrix in myoepithelial cells stimulated by malignant conditioned medium. Oral Oncology, v. 48, n. 2, p. 102-109, FEB 2012. (08/58721-7, 08/58722-3)