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Estudo da imuno expressão do p21, Ki67, VEGF, das proteínas de reparo do DNA hMLH1 e hMSH2 e da densidade de microvasos em nefroblastomas humanos

Processo: 07/54394-9
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de setembro de 2007
Vigência (Término): 31 de agosto de 2008
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Maria Teresa de Seixas Alves
Beneficiário:Vanessa Aoki Santarosa
Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Fatores de crescimento do endotélio vascular   Tumor de Wilms

Resumo

O tumor de Wilms (Nefroblastoma) constitui-se na 4ª Neoplasia sólida maligna no grupo pediátrico, sendo a Neoplasia renal mais comum nessa faixa etária. O tumor de Wilms é conhecido como o paradigma do sucesso no tratamento de tumores malignos da infância. O conhecimento adequado da biologia tumoral e dos aspectos histológicos, bem como o avanço das técnicas cirúrgicas, radioterapia e quimioterapia levou a índices de cura que se aproximam de 90% nos dias atuais. O comportamento biológico do tumor de Wilms é determinado pela interação de processos que governam a proliferação celular e apoptose e, no que se concerne a Nefroblastoma, pouco foi descrito a respeito da expressão de genes associados com a apoptose, como o p21, e com a proliferação celular, como Ki67. Em Nefroblastomas, a correlação entre a densidade de microvasos e a expressão do VEGF-165 é considerada importante marcador na identificação de pacientes com alto risco de recorrência tumoral. Recentemente, Idikio et al descreveram o papel das proteínas de reparo hMSH2 e hMLH1 na resposta a quimio e radioterapia em tumores sólidos pediátricos. Seus resultados sugeriram que a expressão das proteínas HMLH1 e hMSH2 não influenciam a resposta individual do tumor ao tratamento. Pelo exposto, é fundamental buscar conhecer a biologia tumoral na procura de marcadores que possam se constituir em alvos terapêuticos futuros, daí a idéia de se avaliar por "tissue micro array" a expressão de Ki67, VEGF, p21 e hMLH1 e hMSH2 em Nefroblastomas. (AU)