Estudo do gene do receptor da leptina em pacientes com obesidade mórbida de início na infância

• Processo: 08/09877-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Marcio Corrêa Mancini
• Beneficiário: Natasha Favoretto Dias
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Obesidade mórbida Obesidade pediátrica Endocrinologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: obesidade infantil | Obesidade mórbida | receptor da leptina | Endocrinologia

Resumo

Fatores genéticos certamente influenciam a homeostase energética, mas poucas síndromes genéticas oligogênicas e monogênicas associadas à obesidade foram identificadas. Entre elas, encontram-se as mutações do receptor da leptina, descritas em pacientes com obesidade grave de início precoce. A prevalência dessas mutações ainda não foi sistematicamente estudada. O LEPR localiza-se no cromossomo 1 (1p31), codificando uma proteína de 1172 aminoácidos expressa predominantemente no hipotálamo. Mutações no LEPR em homozigose foram documentadas causando obesidade grave e disfunção hipofisária, além de comportamento alimentar aberrante, semelhante ao observado em pacientes com síndrome de Prader-Willi. Outras mutações descritas em 3% dos pacientes com obesidade mórbida de início na infância, com padrão alimentar hiperfágico e níveis séricos de leptina semelhantes aos apresentados pelos pacientes obesos sem mutação, que portanto não se prestam ao diagnóstico do paciente com a mutação. Não há estudos na população brasileira acerca de mutações no gene do receptor de leptina. Objetivamos estudar a região exônica do LEPR em 25 pacientes adultos e crianças com obesidade mórbida de início na infância com Z score de IMC > 2,5. Além de exame físico completo, os pacientes serão submetidos a avaliação bioquímica e hormonal, e idade óssea. O estudo molecular consistirá de extração de DNA a partir de sangue periférico, amplificação das regiões exônicas e intrônicas próximas aos éxons através de reação em cadeia da polimerase (PCR). Os produtos de PCR serão submetidos a seqüenciamento automático.