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Transferência de biomarcadores de modelos parasita-rato para uma população humana do sub-Saara via análise metabolômica específica por UPLC-MS

Processo: 10/01579-4
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Pesquisa
Vigência (Início): 15 de março de 2010
Vigência (Término): 14 de março de 2011
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica
Pesquisador responsável:Marina Franco Maggi Tavares
Beneficiário:Marina Franco Maggi Tavares
Anfitrião: Elaine Holmes
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Local de pesquisa : Imperial College London, Inglaterra  
Assunto(s):Doenças negligenciadas   Parasitos   Países em desenvolvimento   Metaboloma   Cromatografia líquida   Espectrometria de massas

Resumo

Em uma abordagem inicial, para avaliar questões de saúde pública em países em desenvolvimento, um consórcio focado em agentes parasitários compreendendo o Imperial College London e o Swiss Tropical Institute permitiu estabelecer 7 modelos parasita-rato : Trypanosoma brucei brucei, Plasmodium berghei, Schistosoma mansoni, Schistosoma japonicum, Echinostoma caproni, Fasciola hepatica and Trichinella spiralis. Utilizando abordagens metabolômicas baseadas em espectroscopia por RMN, uma comparação cruzada dos biomarcadores extraídos em todos os modelos forneceram informações sobre a especificidade dos biomarcadores com respeito a uma infecção particular, estabilidade com o tempo, significância diagnóstica, entre outras. O objetivo desta proposta é avaliar a transferência dos biomarcadores candidatos, previamente identificados nos modelos parasita-rato, para uma população humana do sub-Saara, por meio de análise específica de metabólitos via métodos baseados em UPLC-MS de alta resolução. Como modelo de estudo, amostras de urina de 100 crianças em idade escolar da Costa do Marfim, Africa, apresentando múltiplas doenças como malária (P. falciparum) esquistossomose e outras infecções helmínticas, sob diversos tratamentos e exibindo outros fatores pato-fisiológicos (por exemplo anemia, icterícia, hepato e esplenomegalia, etc), foram selecionadas. As amostras foram coletadas em 2 etapas, pré e pós tratamento das infecções parasíticas, onde sulfadoxina e pirimetamina foram utilizadas contra malária e uma combinação quimioterápica de albendazol/praziquantel foi usada contra helmintos transmitidos pelo solo e esquistossomose, respectivamente. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SARIC, JASMINA; WANT, ELIZABETH J.; DUTHALER, URS; LEWIS, MATTHEW; KEISER, JENNIFER; SHOCKCOR, JOHN P.; ROSS, GORDON A.; NICHOLSON, JEREMY K.; HOLMES, ELAINE; TAVARES, MARINA F. M. Systematic Evaluation of Extraction Methods for Multiplatform-Based Metabotyping: Application to the Fasciola hepatica Metabolome. Analytical Chemistry, v. 84, n. 16, p. 6963-6972, AUG 21 2012. Citações Web of Science: 32.

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