Imobilização de ligantes para paládio em fase sólida e reações de acoplamento com os ligantes imobilizados

• Processo: 00/03175-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 24 de julho de 2000
• Data de Término da vigência: 23 de julho de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Denise Cristina Rodrigues
• Beneficiário: Denise Cristina Rodrigues
• Pesquisador Anfitrião: Stephen L. Buchwald
• Instituição Sede: Pessoa Física
• Instituição Anfitriã: Massachusetts Institute of Technology (MIT), Estados Unidos
• Assunto(s): Ligantes Paládio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Arilaminas | Diarileteres | Ligantes | Paladio | Sintese Em Fase Solida | Suzuki

Resumo

O projeto visa à imobilização de fosfinas em resinas PS-DVB (Poliestireno-Divinilbenzeno) e PEG-PS-DVB (Polietilenoglicol-Poliestireno-Divinilbenzeno). Serão sintetizados 4 compostos diferentes que serão acoplados a fase sólida (resinas) e a seguir utilizados como ligantes para paládio em reações de acoplamento catalisadas por este metal. As reações escolhidas para testar a eficiência dos ligantes imobilizados assim como efeitos estereoeletrônicos foram: reação de Suzuki, reação para obtenção de arilaminas e diariléters. A imobilização dos ligantes em fase sólida além de outras vantagens possibilita a reutilização dos mesmos, que são tóxicos e em muitos casos possuem custo elevado. (AU)