| Processo: | 96/11804-6 |
| Linha de fomento: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Vigência (Início): | 01 de março de 1997 |
| Vigência (Término): | 31 de agosto de 1999 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Luiz Juliano Neto |
| Beneficiário: | Leo Kei Iwai |
| Instituição-sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 96/01440-7 - Imunopatogênese da cardiopatia chagásica crônica humana: estudo multidisciplinar da relevância biológica do mimetismo antigênico miosina cardíaca - B13, AP.TEM |
| Assunto(s): | Febre reumática Cardiopatia reumática Cardiomiopatia chagásica Mimetismo molecular Streptococcus pyogenes Trypanosoma cruzi |
Resumo A Febre Reumática (FR) e a Cardiopatia Chagásica Crônica (CCC) são afecções graves do coração que vitimam milhares de pessoas no Brasil e outras partes do mundo. Ambas têm em comum uma causa infecciosa - infecção por Streptococcus pyogenes na FR e Trypanosoma cruzi na CCC- e o seu mecanismo de patogênese caracteriza-se pela destruição de estruturas cardíacas por mecanismos imunológicos (infiltrado inflamatório de linfócitos T e macrófagos na lesão), na aparente ausência do agente infeccioso da lesão. Em ambas as doenças o elo entre infecção e lesão é atribuído ao r reconhecimento imunológico cruzado de componentes do agente infeccioso e do tecido cardíaco afetado tanto ao nível de anticorpos como de linfócitos T. Um dos objetivos principais do projeto Temático FAPESP 96/01440-7 (Coordenador Prof. Jorge Kalil), na qual o Prof. Luiz Juliano é um dos pesquisadores principais, é o de realizar o mapeamento fino dos epitopos de reação cruzada dos sistemas de mimetismo molecular entre o peptídeo S4 da proteína B13 de T. cruzi e miosina cardíaca. Outro projeto bastante semelhante em curso no Laboratório do Prof. Kalil é o mapeamento fino do epitopo de reação cruzada no sistema de mimetismo molecular peptídeo 327 (81-96) da proteína M do S. pyogenes e o tecido de valva cardíaca. O presente projeto tem como: objetivo sintetizar e caracterizar peptídeos - naturais e análogos retro inversos testando; o seu reconhecimento antigênico para mapear finamente: os epitopos de reação cruzada dos dois sistemas. (AU) | |