Mimetismo molecular e reconhecimento de peptídeos na cardiopatia chagásica e reumática

• Processo: 96/11804-6
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de março de 1997
• Vigência (Término): 31 de agosto de 1999
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Luiz Juliano Neto
• Beneficiário: Leo Kei Iwai
• Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 96/01440-7 - Imunopatogênese da cardiopatia chagásica crônica humana: estudo multidisciplinar da relevância biológica do mimetismo antigênico miosina cardíaca - B13, AP.TEM
• Assunto(s): Febre reumática Cardiopatia reumática Cardiomiopatia chagásica Mimetismo molecular Streptococcus pyogenes Trypanosoma cruzi

Resumo

A Febre Reumática (FR) e a Cardiopatia Chagásica Crônica (CCC) são afecções graves do coração que vitimam milhares de pessoas no Brasil e outras partes do mundo. Ambas têm em comum uma causa infecciosa - infecção por Streptococcus pyogenes na FR e Trypanosoma cruzi na CCC- e o seu mecanismo de patogênese caracteriza-se pela destruição de estruturas cardíacas por mecanismos imunológicos (infiltrado inflamatório de linfócitos T e macrófagos na lesão), na aparente ausência do agente infeccioso da lesão. Em ambas as doenças o elo entre infecção e lesão é atribuído ao r reconhecimento imunológico cruzado de componentes do agente infeccioso e do tecido cardíaco afetado tanto ao nível de anticorpos como de linfócitos T. Um dos objetivos principais do projeto Temático FAPESP 96/01440-7 (Coordenador Prof. Jorge Kalil), na qual o Prof. Luiz Juliano é um dos pesquisadores principais, é o de realizar o mapeamento fino dos epitopos de reação cruzada dos sistemas de mimetismo molecular entre o peptídeo S4 da proteína B13 de T. cruzi e miosina cardíaca. Outro projeto bastante semelhante em curso no Laboratório do Prof. Kalil é o mapeamento fino do epitopo de reação cruzada no sistema de mimetismo molecular peptídeo 327 (81-96) da proteína M do S. pyogenes e o tecido de valva cardíaca. O presente projeto tem como: objetivo sintetizar e caracterizar peptídeos - naturais e análogos retro inversos testando; o seu reconhecimento antigênico para mapear finamente: os epitopos de reação cruzada dos dois sistemas. (AU)