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Análise da estrutura e atividade da região promotora dos genes araXPB1 e araXPB2 de Arabidopsis thaliana c.v. Landsberg

Processo: 00/01416-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de maio de 2000
Vigência (Término): 30 de abril de 2002
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Marie-Anne van Sluys
Beneficiário:Myna Nakabashi
Instituição-sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:98/11119-7 - Reparo de DNA lesado e conseqüências biológicas, AP.TEM
Assunto(s):Arabidopsis thaliana   Reparo do DNA   Expressão gênica   Estágios de desenvolvimento

Resumo

O gene araXPB foi inicialmente clonado em uma biblioteca de cDNA de Arabidopsis thaliana devido a sua homologia com o gene reparo de DNA humano, XPB. A conservação do gene XPB permitiu sua identificação em várias espécies e ao mesmo tempo sugere que o gene araXPB deva atuar na transcrição e no reparo de DNA em plantas. Ao contrário do que ocorre em humanos e leveduras, o gene araXPB está duplicado no genoma de A. thaliana. Os genes foram denominados de araXPBI e araXPB2, sendo que araXPBI é o representante genômico do cDNA clonado. Este trabalho tem como objetivo caracterizar a expressão da região promotora de ambos os genes, araXPBI e araXPB2. Pretende-se através da análise de expressão transiente do gene repórter GUS definir a região mínima com atividade promotora. Este estudo será realizado em suspensão de células de A. thaliana e Nicotiana tabacum e plântulas de A. thaliana. Pretende-se ainda obter plantas transgênicas de A. thaliana para análise de expressão do promotor de um dos genes araXPB nos diferentes estágios de desenvolvimento. O estudo da região promotora dos genes araXPBI e araXPB2 tornará possível a compreensão da regulação da transcrição de ambos os genes, assim como sua localização nos tecidos. (AU)