Análises bioquímica e imunológica de diferentes glicoconjugados GPI-ancorados de Trypanosoma cruzi

• Processo: 00/00262-5
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de abril de 2000
• Vigência (Término): 30 de abril de 2002
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia
• Pesquisador responsável: Igor Correia de Almeida
• Beneficiário: Marcello Conde Moscatelli
• Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/10495-5 - Caracterização estrutural dos glicoconjugados glicosilfosfatidilinositol (GPI)-ancorados imunologicamente ativos de Trypanosoma cruzi, AP.JP
• Assunto(s): Trypanosoma cruzi Glicoproteínas Mucinas

Resumo

A doença de Chagas, causada pelo protozoário flagelado Trypanosoma cruzi é uma infecção que atinge milhões de indivíduos na América Latina. O parasita apresenta como principais componentes de sua superfície glicoproteínas do tipo mucina e glicoinositolfosfolipídeos (GIPLs), inseridos na membrana plasmática através de uma âncora de glicosilfosfatidilinositol (GPI). As mucinas de T. cruzi são codificadas por pelo menos quinhentos genes. As mucinas de tripomastigotos, mas não as de epimastigotos e tripomastigotos metacíclicos, são capazes de induzir forte resposta imune celular e humoral em humanos e modelos experimentais. Os GIPLs são também capazes de modular experimentalmente diversas células do sistema imune. Porém, seu papel fisiológico na patologia da doença de Chagas ainda não é conhecido. O objetivo principal deste projeto é a caracterização das estruturas moleculares mínimas nas mucinas e outros glicoconjugados GPI-ancorados (tais como GIPLs) de diferentes cepas e formas de T. cruzi, responsáveis pela Resposta imunomoduladora no hospedeiro. Este projeto visa, ainda, determinar quais famílias de genes estão sendo expressas em cada estágio de vida do parasita. (AU)