Correlação estrutura-função de proteínas e peptídeos

• Processo: 00/09823-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Jovens Pesquisadores
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2000
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Thelma de Aguiar Pertinhez
• Beneficiário: Thelma de Aguiar Pertinhez
• Instituição Sede: Associação Brasileira de Tecnologia de Luz Síncrotron (ABTLuS). Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Brasil). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/02026-7 - Correlação estrutura-função de proteínas e peptídeos, AP.JP
• Assunto(s): Dobramento de proteína Dicroísmo circular Peptídeos Ressonância magnética nuclear
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dicroismo Circular | Enovelamento De Proteinas | Estrutura E Dinamica | Peptideos | Proteinas | Ressonancia Magnetica Nuclear

Resumo

O entendimento das funções biológicas, ao nível molecular, requer o conhecimento da estrutura tridimensional e das propriedades dinâmicas das proteínas envolvidas. Atualmente, as técnicas capazes de fornecer detalhes da estrutura de proteínas, ao nível atômico são: a cristalografia de raios X e a ressonância magnética nuclear (RMN). A vantagem da RMN, neste caso, reside na possibilidade de obter informações de caráter dinâmico em condições similares as fisiológicas. Neste projeto pretende-se empregar as técnicas espectroscópicas de RMN de alta resolução e dicroísmo circular e modelagem molecular para descrever os detalhes estruturais e processos dinâmicos, como enovelamento e flexibilidade dos peptídeos e proteínas, e correlacionar essas informações com suas atividades biológicas. Os sistemas de estudos serão: 1. os peptídeos antimicrobianos (FLSFPTTKTYFPHFDLSHGSAQVKGHGAK, correspondente ao fragmento 33-61 da alfa-hemoglobina bovina e um mutante da gomesina ZCRRLCYKQRCVTYCRGR); 2. fragmento do canal de sódio de cérebro (KGIRTLLFALMMSLPALFNIG resíduos 1644-1664, correspondente a alça citoplasmática entre S4 e S5 do domínio IV) e 3. a proteína metalotioneína da cianobactéria Synechococcus PCC 7942. O projeto científico será desenvolvido no Centro de Biologia Molecular Estrutural, do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron em Campinas, e contará com a colaboração de pesquisadores de diversos centros de pesquisa do Estado de São Paulo. (AU)