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Adição de nucleófilos a íons oxônio derivados de gama-lactóis 5-substituídos e delta-lactóis 6-substituídos

Processo: 97/10190-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 1998
Vigência (Término): 31 de agosto de 2001
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ronaldo Aloise Pilli
Beneficiário:Valeria Belli Riatto
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Reações químicas

Resumo

O projeto visa estudar a diastereosseletividade da reação de adição de nucleófilos em íons oxônio cíclicos derivados de gama-lactóis 5-substituídos e delta-lactóis 6-substituídos. Pretendemos sintetizar anéis tetrahidrofurânicos 2,5-dissubstituídos e tetrahidropirânicos 2,6-dissubstituídos com estereoquímica relativa cis e trans, além de gerar um centro quartenário na posição 2 dos anéis. Aplicar a metodologia desenvolvida na síntese de produtos naturais. (AU)

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
RIATTO, Valeria Belli. Sintese quimioenzimatica de (-)- serricornina e (+)- sitofilure. 1997. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Quimica.

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