Bolsa 01/11789-7 - - BV FAPESP
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Regulação da fosfatase alcalina pelo fator sigmas da RNA polimerase de Escherichia coli

Processo: 01/11789-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2006
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Beny Spira
Beneficiário:Natalia Pasternak Taschner
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Fator Sigma | Fosfatase Alcalina | Phoa | Regulacao Transcricional | Regulon Pho | Rna Polimerase

Resumo

A fosfatase alcalina de Escherichia coli é uma enzima periplasmátca cuja função é disponibilizar moléculas de ortofosfato necessárias à sobrevivência da bactéria, através da clivagem de moléculas orgânicas ou inorgânicas que contenham ligações fosfoesteres. A fosfatase alcalina é codificada pelo gene phoA, pertencente ao regulon PHO. Assim como os demais genes do regulon PHO, sua transcrição é induzida quando o meio se toma escasso em fosfato. A transcrição de phoA é iniciada quando a proteína PhoB liga-se ao promotor de phoA e interage com a RNA polimerase. Ao contrario do que era esperado, uma mutação no gene que codifica ao fator sigmaS da RNA polimerase- rpoS, elevou de forma significativa o nível de atividade da fosfatase alcalina. Neste projeto, a relação entre sigmaS e a expressão da fosfatase alcalina e de outros genes do regulon PHO será estudada. A hipótese de que sigmaS compete com outro fator, sigma70, pelo promotor de phoA, será avaliada in vivo e in vitro. O poliformismo do gene rpoS e o nível de indução da fosfatase alcalina nas diferentes cepas de E. coli será também analisado. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
TASCHNER, Natalia Pasternak. A regulação da fosfatase alcalina pelo fator σS da RNA polimerase de Escherichia coli.. 2006. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.

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