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A reação de Diels-Alder entre p-benzoquinonas e 1,3-pentadienos-1 substituídos

Processo: 02/05828-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2003
Vigência (Término): 31 de julho de 2004
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ursula Brocksom
Beneficiário:Fernanda Gadini Finelli
Instituição-sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Assunto(s):Reação de Diels-Alder   Reação de cicloadição

Resumo

Propõe-se investigar a reação de cicloadição, tanto catalítica quanto térmica, entre para-benzoquinonas simples; a toluoquinona, a 2,5-dimetil-, a 2,6-dimetil- e a timoquinona (5-metil-2-isopropil-para-benzoquinona) e diversos dienos derivados oxigenados em C-1 do 1,3-pentadieno. Os dienos, uma série de 1-sililoxi-1,3-pentadienos, deverão ser sintetizados e caracterizados, e analizados quanto aos aspectos conformacionais. Também é objetivo de investigação o estudo das reações multicomponentes (MCR) entre os aldeídos alfa, beta-insaturados, amidas simples, como acetamida e as para-benzoquinonas, com o intuito de sintetizar cicloadutos acilamino funcionalizados. (AU)