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Epilepsia de lobo temporal familiar: características clínicas e investigação por ressonância magnética

Processo: 99/10702-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de fevereiro de 2000
Vigência (Término): 30 de novembro de 2002
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Fernando Cendes
Beneficiário:Eliane Kobayashi
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:97/07584-3 - A neuroimagem nas epilepsias parciais, AP.JP
Assunto(s):Epilepsia do lobo temporal   Ressonância magnética

Resumo

A epilepsia de lobo temporal (ELT) é a forma mais freqüente de epilepsia parcial em adultos e caracteristicamente, apresenta quadro clínico severo em cerca de 40% dos pacientes, sendo necessário tratamento cirúrgico naqueles com crises refratarias ao tratamento clínico. Os pacientes com quadro de epilepsia severa submetidos à ressecção das porções mesiais do lobo temporal (hipocampo e amígdala) geralmente apresentam achado de esclerose mesial temporal (EMT) no material histopatológico. Graças ao advento dos exames de ressonância magnética (RM) de alta resolução, tornou-se possível o diagnóstico in vivo da EMT, através de características morfológicas que permitem a caracterização da atrofia hipocampal (AH). Apenas recentemente a ELT na sua forma familiar vem sendo alvo de estudos clínicos e de neuroimagem, com heterogeneidade em ambas as características. Os objetivos deste projeto são: 1) determinar o padrão clínico dos casos de ELT familiar em nosso meio; 2) estudar através de RM a presença de AH ou outras anormalidades hipocampais nos indivíduos afetados; 3) estudar a presença de atividade epileptiforme nesses indivíduos; 4) correlacionar os achados de RM com a apresentação clínica nos indivíduos afetados; 5) investigar os fatores possivelmente envolvidos na gênese das alterações hipocampais, através de estudo de RM em familiares clinicamente assintomáticos. (AU)

Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
A.C. COAN; E. KOBAYASHI; I. LOPES-CENDES; L.M. LI; F. CENDES. Abnormalities of hippocampal signal intensity in patients with familial mesial temporal lobe epilepsy. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 6, p. 827-832, Jun. 2004.
ALESSIO‚ A.; DAMASCENO‚ BP; CAMARGO‚ CHP; KOBAYASHI‚ E.; GUERREIRO‚ CAM; CENDES‚ F. Differences in memory performance and other clinical characteristics in patients with mesial temporal lobe epilepsy with and without hippocampal atrophy. Epilepsy & Behavior, v. 5, n. 1, p. 22-27, 2004.
ALESSIO‚ A.; KOBAYASHI‚ E.; DAMASCENO‚ B.P.; LOPES-CENDES‚ I.; CENDES‚ F. Evidence of memory impairment in asymptomatic individuals with hippocampal atrophy. Epilepsy & Behavior, v. 5, n. 6, p. 981-987, 2004.
BONILHA‚ L.; KOBAYASHI‚ E.; CASTELLANO‚ G.; COELHO‚ G.; TINOIS‚ E.; CENDES‚ F.; LI‚ L.M. Texture analysis of hippocampal sclerosis. Epilepsia, v. 44, n. 12, p. 1546-1550, 2003.
KOBAYASHI‚ E.; D’AGOSTINO‚ M.D.; LOPES-CENDES‚ I.; ANDERMANN‚ E.; DUBEAU‚ F.; GUERREIRO‚ C.A.M.; SCHENKA‚ A.A.; QUEIROZ‚ L.S.; OLIVIER‚ A.; CENDES‚ F.; OTHERS. Outcome of surgical treatment in familial mesial temporal lobe epilepsy. Epilepsia, v. 44, n. 8, p. 1080-1084, 2003.
KOBAYASHI‚ E.; D’AGOSTINO‚ MD; LOPES-CENDES‚ I.; BERKOVIC‚ SF; LI‚ ML; ANDERMANN‚ E.; ANDERMANN‚ F.; CENDES‚ F. Hippocampal atrophy and T2-weighted signal changes in familial mesial temporal lobe epilepsy. Neurology, v. 60, n. 3, p. 405-409, 2003.
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
KOBAYASHI, Eliane. Epilepsia de lobo temporal familiar : aspectos clinicos e investigação por ressonancia magnetica. 2002. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas.

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