Desenvolvimento de uma nova classe de anti-hipertensivos

• Processo: 02/09285-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Gilberto de Nucci
• Beneficiário: Ana Cecília Montes Gil
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Anti-hipertensivos Nimodipina Ácido acetilsalicílico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aspirina | Atenolol | Cardiovascular | Ciclosigenase | Nimodipina | Tromboxano

Resumo

O ácido acetil salicílico (AAS) tem efeito terapêutico importante quando administrada diariamente em baixas doses, destacando-se a ação especifica sobre as vias de formação da prostaciclina e do tromboxane A2. O Atenolol é um importante agente anti-hipertensivo que atua preferencialmente sobre os receptores cardíacos beta 1. No entanto, somente 50% do princípio ativo é absorvido. A nimodipina atua bloqueando os canais de cálcio levando a interrupção do processo de excitação - contração. Esta molécula é absorvida de forma rápida e quase totalmente após administração oral. No entanto, somente 13% da droga é biodisponível devido ao extenso metabolismo hepático de primera passagem. Este trabalho tem como objetivos a síntese e o estudo de uma nova classe de medicamentos para o tratamento de doenças cardiovasculares, acoplando-se a molécula de AAS a de substâncias anti-hipertensivas como o atenolol (antagonista adrenoceptor beta) e a nimodipina (antagonista dos canais de calcio). A vantagem imediata seria que o paciente ao tomar apenas um comprimido estaria ingerindo uma substância que in vivo liberaria dois princípios ativos importantes para o tratamento de sua moléstia. Além disso, esta molécula acoplada poderia aumentar a disponibilidade principalmente da nimodipina e do atenolol ou até mesmo aumentar a eficiência da aspirina em inibir a agregação plaquetária. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

GIL, Ana Cecília Montes. Avaliação farmacologica do aspirinato de atenolol como droga antiplaquetaria e anti-hipertensiva. 2007. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas Campinas, SP.