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Uso da reacao de baylis-hillman em sintese organica. estudos visando a sintese da vidalenolona.

Processo: 02/05797-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2003
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2005
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Fernando Antonio Santos Coelho
Beneficiário:Valeria Ganzella
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Síntese assimétrica

Resumo

Nesse projeto de Mestrado objetivamos estabelecer uma estratégia sintética para a preparação da Vidalenolona, um produto natural de origem marinha, que apresenta em sua estrutura um padrão 1,2-dicetona. Esse padrão estrutural associado à presença de um centro quaternário não é comum na natureza. Nesse projeto pretendemos estabelecer uma estratégia assimétrica para esse produto natural, visando assim determinar a sua configuração absoluta, o que não foi efetuado pelos autores que a isolaram. 1,2-Dicetonas podem apresentar uma atividade inibitória de protease, por esse motivo pretendemos também testar a molécula-alvo num screening para atividade antiproliferativa e eventualmente anti-vitral. (AU)

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
GANZELLA, Valeria. Estudos visando a sintese da vidalenolona a partir de um aduto de Morita-Baylis-Hillman. 2006. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química.

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