Caracterização de genes que codificam proteínas de hemolinfa de fêmeas adultas de Anopheles darlingi e Anopheles aquasalis

• Processo: 01/10089-1
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Vigência (Início): 01 de março de 2002
• Vigência (Término): 31 de maio de 2003
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Margareth de Lara Capurro-Guimarães
• Beneficiário: Marcela Magalhães Menezes Fujihara
• Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/12138-7 - Mosquitos geneticamente modificados: possíveis aplicações no controle da transmissão de malária e dengue, AP.JP
• Assunto(s): Anopheles Hemolinfa Expressão gênica

Resumo

A hemolinfa dos mosquitos pode ser um compartimento importante para o ataque aos parasitas da malária. A identificação de genes expressos especificamente nos corpos gordurosos dos mosquitos é de óbvia importância para elucidar a interação que existe entre o parasita da malária e o vetor. As análises dos promotores de genes específicos de corpos gordurosos são de potencial interesse, porque eles poderiam ser usados no futuro para dirigir a expressão de possíveis moléculas anti-parasitas em mosquitos geneticamente modificados. Nós iremos utilizar um procedimento de clonagem que consiste no uso de uma biblioteca enriquecida de cDNAs que contêm peptídeos sinais de secreção (SST), para identificar proteínas e peptídeos que são sintetizados pelos corpos gordurosos e secretadas para a hemolinfa em Anopheles darlingi e Anopheles aquasalis. Esta metodologia foi utilizada com sucesso na caracterização de cDNAs expressos nas glândulas salivares de Anopheles gambiae, previamente por Capurro e colaboradores. (Arcà et al, 1999 - ver sumula curricular do orientador). O uso dos SST tem como objetivo a seleção de clones genômicos que contenham as seqüências promotoras o que facilitará o desenvolvimento do projeto. (AU)