Sintese, caracterizacao e atividade catalitica da ferroporfina metilpiridiltripentafluorofenil - substituida.

• Processo: 95/09353-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de março de 1996
• Vigência (Término): 31 de março de 1998
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Yassuko Iamamoto
• Beneficiário: Patrícia Riul Martins
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Oxidação Catálise
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Catalise | Ferroporfina | Oxidacao | Porfirina Cationica

Resumo

Rothemund [5] foi um dos pioneiros na síntese da porfirina sintética mais comum, a TPP (tetrafenilporfírina), obtendo rendimentos da ordem de 5%. Desde então, modificações a este método vêm sendo realizadas a fim de se obter maiores rendimentos. O método mais recente para a síntese de porfirinas, com rendimentos próximos de 50%, é o de Lindsey [7], no qual a porfirina se forma via porfirinogênio. Com o objetivo de mimetizar o P-450, metaloporfirinas estão sendo amplamente utilizadas como modelos sintéticos. A estabilidade destes catalisadores tem sido aumentada através da introdução de substituintes volumosos e eletronegativos no anel. Recentemente, uma nova família de porfirinas catiônicas, contendo átomos de flúor nas posições meso do anel, têm sido descobertas [9]. Com isso, estas porfirinas são protegidas contra agregação em solução, além de, por possuírem átomos de flúor (aceptores de elétrons), se constituírem em catalisadores eficientes e estáveis tomando-se mais resistentes à degradação oxidativa. O objetivo deste trabalho é sintetizar e caracterizar a M4PyTFPP e após, metilada e metalada, realizar um estudo da atividade catalítica desta FeP tanto em solução quanto suportada em matrizes inorgânicas, utilizando cicloexano como substrato e iodosilbenzeno como doador de oxigênio. (AU)