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Estudo do efeito da própolis na carcinogênese de cólon de Ratos "Wistar"

Processo: 00/12249-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2001
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2003
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Mutagênese
Pesquisador responsável:Daisy Maria Favero Salvadori
Beneficiário:Rodrigo Otávio Alves de Lima
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Genotoxicidade   Antígeno nuclear de célula em proliferação   Proliferação celular   Própolis   Ensaio cometa

Resumo

Considerando a importância da identificação de compostos que inibam ou previnam o desenvolvimento neoplásico, o presente trabalho tem por objetivos: a)avaliar o efeito da própolis sobre os danos no DNA induzidos pelo azoximetano em células do cólon de ratos Wistar, utilizando-se o teste do cometa; b)avaliar o efeito da própolis sobre a proliferação de lesões pré-neoplásicas induzidas pelo azoximetano no cólon de ratos Wistar, utilizando-se o teste dos focos de criptas aberrantes e a técnica de PCNA. Sendo a neoplasia de cólon uma das principais causas de morte por câncer no país, a identificação de agentes que possam reduzir essa incidência torna-se relevante. Assim, estabeleceu-se como uma linha de pesquisa em nosso Departamento o estudo da carcinogênese de cólon. Neste contexto, foi recentemente finalizada uma Dissertação de Mestrado, que contou com apoio da FAPESP e objetivou avaliar o efeito antigenotóxico e anticancerígeno da própolis sobre as lesões induzidas pelo DMH, reconhecido cancerígeno para o cólon de ratos. Este trabalho mostrou uma atividade anti-proliferativa da própolis, mas aspectos do seu mecanismo de ação não foram totalmente esclarecidos. Desta forma, o projeto ora proposto visa dar continuidade a esse estudo, avaliando a ação da própolis sobre outro cancerígeno para o cólon e utilizando marcadores de proliferação celular e de avaliação de danos ao DNA, diretamente nas células do tecido alvo. (AU)

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