Caracterizacao da influencia do estado funcional da mitocondria na expressao do gene tsa1 em saccharomyces cerevisae.

• Processo: 99/06150-5
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de agosto de 1999
• Vigência (Término): 30 de setembro de 2002
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Luis Eduardo Soares Netto
• Beneficiário: Ana Paula Dias Demasi
• Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 95/09710-0 - Oxidação de proteínas e atividade antioxidante da enzima 'Thiol Specific Antioxidant' (TSA), AP.JP
• Assunto(s): Mitocôndrias Regulação da expressão gênica Antioxidantes

Resumo

TSA ("Thiol Specific Antioxidant") é uma nova proteína antioxidante com capacidade de decompor peróxidos na presença de um grupo tiol. Na busca de sua função biológica, estudos da regulação de seu gene, TSA1, via "Nortliem blot", demonstraram que TSA1 é induzido em células com deficiência respiratória, numa via em que o estado funcional mitocondrial afeta a expressão de genes nucleares. Alguns autores têm demonstrado que dano ao DNA mitocondrial, ou a genes nucleares que codificam componentes da cadeia de transporte de elétrons, bem como a ação de drogas que bloqueiam esta cadeia, levam à perda da capacidade respiratória e aceleram a produção de espécies reativas de oxigênio que, então, podem participar no desenvolvimento de câncer e outras doenças, e ainda no processo de envelhecimento. Pretendemos caracterizar a resposta celular à deficiência respiratória, buscando obter mais informações a respeito da interação mitocôndria/núcleo, da função biológica de TSA e dos mecanismos que levam às diversas doenças causadas por esta disfunção. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

DEMASI, Ana Paula Dias. Estudo da função de tiorredoxina peroxidase citoplasmatica I em Saccharomyces cerevisiae. 2002. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.