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Preparacao de lactonas via formacao de ligacao carbono-carbono. sintese enantiosseletiva de (-)-serricornina e (+)-10-desoximetinolideo.

Processo: 95/02822-8
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de julho de 1995
Vigência (Término): 31 de dezembro de 1995
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ronaldo Aloise Pilli
Beneficiário:Carlos Kleber Zago de Andrade
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Macrolídeos

Resumo

O projeto consiste no desenvolvimento de um método eficiente de preparação de σ-lactonas, através de alquilação intramolecular, e sua utilização na síntese de compostos cuja importância é elevada, tal como o macrolídeo (+)-10-desoximetinolídeo, aglicona do antibiótico macrolídeo (+)-10-desoximetimicina. A construção dos centros assimétricos existentes nas lactonas de interesse é alcançada através de reações de condensação aldólica estereosseletiva. (AU)

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

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